大家好，关于 *** 物体内代谢时间很多朋友都还不太明白，今天小编就来为大家分享关于吃 *** 一般几小时代谢完的知识，希望对各位有所帮助！
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一、 *** 体内 *** 物多久可以排干净
1、 *** 物的情况以及机体的情况不同，代谢时间也不同，判断 *** 物代谢快慢的一个名词叫做半衰期，是指 *** 物进入体内以后衰减一半的时间。
2、 *** 的半衰期短到数分钟，长到数天，两周左右基本可以代谢完毕。当然 *** 物、个体的情况不同，代谢时间不同。常见的有以下几种因素：
3、一，年龄，青年人比老年人和儿童代谢速度快；
4、二，肝功能， *** 服用后，多数在肝脏进行代谢，肝功能好的人比肝功能差的人代谢快；
5、三，机体在甲状腺功能亢进、发热等情况下机体的代谢率增加， *** 代谢比较快；四，服 *** 期间如果饮酒，喝浓茶也会干扰 *** 物代谢。
6、因此 *** 物以及机体的情况不同， *** 物代谢的快慢也不同。
二、已知某种 *** 物的半衰期为4h,那么停 *** 后多久 *** 物在体内基本消除
一般情况下经过5个半衰期后，可以认为 *** 物在体内基本消除，所以半衰期是10小时的话，在体内的消除时间是50个小时。
也有例外，如 *** 唑针的血浆半衰期为0.5~2小时，可本品在体内的消除很缓慢，停 *** 四星期后尚不能完全清除。
*** 物进入 *** 后，经过五个半衰期就可以代谢殆尽了。所以，某 *** 半衰期为2小时，一次给 *** 后， *** 物在体内基本消除时间为10小时。
从统计意义上讲，半衰期是指一个时间段T，在T这段时间内，一种元素的一种不稳定同位素原子发生衰变的概率为50%。“50%的概率”是一个统计概念，仅对大量重复事件有意义。当原子数量“巨大”时，在T时间内，将会有50%的原子发生衰变，从数量上讲就是有“一半的原子”发生衰变。
在下一个T时间内，剩下未衰变的原子又会有50%发生衰变，以此类推。但当原子的个数不再“巨大”时，例如只剩下20个原子还未衰变时，那么“50%的概率”将不再有意义，这时，经过T时间后，发生衰变的原子个数不一定是10个（20×50%）。
三、所有的 *** 物在体内停留多久才会完全没有
*** 物代谢的定义 *** 物代谢是研究 *** 物在生物体内的吸收、分布、生物转化和 *** 等过程的特点和规律的一门科学，即 *** 物分子被机体吸收后，在机体作用下发生的化学结构转化。也是 *** 物研发产业链中的重要环节，贯穿 *** 物研究过程的始终。代谢的意义就在于能把外源 *** 的物质包括 *** 物和毒物，进行化学处理失活，并使排出体外。但 *** 物的作用、副作用、毒 *** 、给 *** 剂量、给 *** 方式、 *** 物作用的时间、 *** 物的相互作用等对代谢具有重要的影响。 *** 物代谢的过程 1、 *** 物的吸收和相互作用 *** 物吸收是指从用 *** 部位转运至血液的过程。吸收的快与慢、多与少、易与难受 *** 物本身理化 *** 质、给 *** 途径、 *** 物浓度、吸收面积和局部血流等因素的影响。一般来说，脂溶 *** 、小分子、水溶 *** 、非解离型有机酸等 *** 物口服吸收较快而多；碱 *** 物（如生物碱）则因在胃酸中解离而难以吸收；静脉给 *** 、肺泡（气雾剂）、肌注或皮 *** 射、粘膜、皮肤给 *** 的吸收速度依次递减。而 *** 物浓度高，吸收面积广、局部血流快可使 *** 物吸收加快。胃肠道淤血时则吸收减慢。在疾病治疗过程中：①用 *** 改变了胃肠道PH值，可影响 *** 物的解离度和吸收率。如应用抗酸 *** 后提高胃肠道PH值。故同服弱酸 *** 物，因解离增加而影响吸收；②改变胃排空或肠 *** 速度的 *** 物能影响 *** 物的吸收，例如 *** 、普鲁本辛可延缓胃排空，增加 *** 物的吸收；而甲氧氯普胺（胃复安）、多潘立酮（吗丁啉）等能增加肠 *** ，从而减少了 *** 物在肠道中的吸收；③ *** 物同服时，由于相互作用而影响吸收。如抗酸 *** 中的Ca2+、Mg2+、Al3+与四环素类同服，形成难溶 *** 的配位化合物，而不利吸收。 2、 *** 物的分布和相互作用 *** 物进入血液后，随血液循环向全身分布。有些 *** 物对某些组织有特殊的亲和力，如碘集中于甲状腺中，氯喹在肝脏中，汞锑砷等在 *** 在沉积较多。同时分布到作用部位必须通过生物膜、血脑屏障、 *** 、脑脊髓等屏障。影响分布的另外一个因素是 *** 物与血浆蛋白结合力，结合态 *** 物不能通过生物膜也没有 *** 理作用，不能由肾小球滤过。分布过程的 *** 物相互作用主要表现在与血浆蛋白结合的竞争。当 *** 物合用时，它们可以在蛋白结合部位发生竞争 *** 相互置换，结果与蛋白结合部位亲和力较高的 *** 物将另一种与蛋白结合力较低的 *** 物置换出来，使之游离型增多， *** 理活 *** 增强。如保泰松、 *** 、苯妥英钠可使双香豆素从蛋白结合部位置换出来，而引起出血；亦可将与蛋白结合的磺酰脲类降血糖 *** 置换出来引起低血糖等。 3、 *** 物的代谢和作用机体内的物质代谢主要在肝脏。多数 *** 物在肝脏要经过不同程度的结构变化，包括氧化、还原、分解、结合等方式。经过代谢，其 *** 理作用被减弱和消失。只有少数 *** 物经过代谢才能发挥治疗作用（如环磷酰胺）。一般 *** 物进入血液后，由门静脉进入肝脏，经肝内 *** 物代谢酶作用，使血 *** 浓度降低， *** 理作用减弱，这种现象称为首过效应。（又称首过作用：之一关卡效应）。有些 *** 物可诱导肝微粒体酶的活 *** 增强叫酶促作用，从而使 *** 物代谢加速，导致 *** 效减弱，如 *** ，苯妥英纳可使双香豆素、糖皮质激素、雌激素代谢加快， *** 理作用减弱。反之。有些 *** 物可抑制肝微粒体酶的活 *** ，叫酶抑作用，从而使某些代谢减慢， *** 效增强甚至引起中毒。如异烟肼、氯霉素、香豆素类可抑制苯妥英钠代谢，从而使苯妥英纳血 *** 浓度增高，引起中毒；西咪替丁口服后可使华法林代谢减慢，疗效增强甚至出现出血倾向等。另外，有少数 *** 物进入血液循环后，经肝脏代谢，以原形随胆汗排入肠道，又经肠粘膜重新吸收，进入血液循环，称为肠肝循环。肠肝循环可延长 *** 物在体内的作用时间，亦会造成 *** 物在体内的蓄积中毒。 4、 *** 物的 *** 和相互作用 *** 是 *** 物 *** 的主要途径。一般酸 *** 物在碱 *** 尿中 *** 较多；而碱发 *** 物在酸 *** 尿中易于排出。这一规律可用于某些 *** 物中毒的治疗：如 *** 中毒，给予碳酸氢钠碱化尿液从而使 *** 大量排出，用于解毒。除 *** 外，还可能过呼吸道、胆汁、 *** 、汗腺及粪便 *** 。 *** 物相互作用主要表现在肾小管分泌和重吸收方面。肾小管分泌是一个主动转运过程，需要特殊的载体，即酸 *** 物和碱 *** 物载体。当两种酸 *** 物或碱 *** 物合用时，可相互竞争载体而出现竞争 *** 抑制现象，从而使其中一种 *** 物肾小管分泌减少，影响从 *** *** 。如双香豆素降低氯磺丙脲的 *** ，增高其血 *** 浓度而发生低血糖反应等。肾小管的重吸收是被动吸收，因此 *** 物的解离度对其有重要影响。碱 *** 尿液可增加 *** 类、保泰松、磺胺类等 *** 物的 *** ；而酸 *** 尿液可增加 *** 、抗组胺 *** 、氨茶碱等 *** 物的 *** 。 *** 物代谢的方式 *** 物从体内消除(elimination)主要有两种方式，即代谢(metaboli *** )和 *** (excretion)。代谢是大部分 *** 物从体内消除的主要方式。 *** 物的代谢反应大致可以分为氧化(oxidation)、还原(reduction)、水解(hydrolysis)和结合(conjugation)四种类型，氧化、还原和水解为Ⅰ相代谢，结合反应为Ⅱ相代谢。有些 *** 物可以同时通过几种反应类型进行代谢。 1、肝脏代谢肝脏是 *** 物的主要清除 *** ，肝脏清除分成肝脏代谢和胆汁 *** 两种方式（图1）。肝脏富含 *** 物Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢所需的各种酶，其中以P450酶最为重要。P450酶是由多种类型的P450酶所组成的一个大家族，根据氨基酸的排序的雷同 *** ，P450酶可以分为不同几个大类，每个大类又可以细分成几个小类。在 *** 中重要的P450酶有CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5（图2）。P450酶存在有明显的种属差异， *** 物在动物和 *** 内的代谢途径和代谢产物可能是不同的。多态 *** (polymorphi *** s)是P450酶的一个重要特征，是导致 *** 物反应的个体差异的一个重要原因。所谓的多态 *** ，是指同一种属的不同个体间某一P450酶的量存在较大的差异。量高的个体代谢速度就快，称为快代谢型(extensive metabolizer)；量低的个体代谢速度就慢，称为慢代谢型(poor metabolizer)。 *** 内许多P450酶表现出多态 *** ，其中以CYP2D6和CYP2C19的多态 *** 最为典型。另外，P450酶具有可诱导和可抑制 *** 。也就是说，P450酶的量和活 *** 会受到 *** 物（或其他外源物）的影响，可能会影响 *** 物本身的代谢，并可能会引起代谢 *** 物相互作用。 2、肠壁代谢(Intestinal Metaboli *** , Gut Metaboli *** )近年来研究发现许多 *** 物在小肠吸收后通过肠壁时被代谢，从而导致 *** 物的生物利用度降低，这种肠道的首关效应已引起相当重视。肠道内壁的上皮细胞从绒毛(villi)的低端移动到顶端后脱落，这个过程中上皮细胞逐渐成熟，整个过程大约需要两三天时间（图3）。肠壁中 *** 物代谢酶主要分布于成熟的上皮细胞内，其中绒毛尖端活 *** 最强。目前已经在肠壁中发现许多种类的代谢酶，如CYP26、CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4、CYP3A5等,其中以CYP3A4的含量更高(ref1)。许多临床常用的 *** 物为CYP3A的底物，可以在肠壁内代谢。肠壁代谢是造成许多 *** 物口服生物利用度偏低的重要原因之一。
关于本次 *** 物体内代谢时间和吃 *** 一般几小时代谢完的问题分享到这里就结束了，如果解决了您的问题，我们非常高兴。
