大家好，感谢邀请，今天来为大家分享一下奥希替尼耐 *** 时间的问题，以及和奥希替尼出现耐 *** *** 后怎么办的一些困惑，大家要是还不太明白的话，也没有关系，因为接下来将为大家分享，希望可以帮助到大家，解决大家的问题，下面就开始吧！
本文目录
一、奥希替尼(AZD *** 91)的副作用有哪些和处理 ***
提起靶向 *** ，很多癌症患者都是喜忧参半。喜的是靶向 *** 确实是很多癌症治疗领域的有效 *** 物，对患者的来说功劳颇丰;忧的是耐 *** *** 也是靶向 *** 永恒的另一面。奥西替尼作为临床上对治疗晚期肺癌患者效果良好的抗癌靶向 *** 物，尽管对肺癌患者有着较好的治疗效果，但是 *** 物的副作用也会根据每个人身体情况的不同而选择 *** 的出现。一旦出现副作用，患者就需要及时的对 *** 物治疗方案采取适当的调整，以防影响治疗效果。那么奥西替尼的副作用的都有哪些呢?如果出现了的话应该怎么办?下面带大家简单的了解一下，希望对各位患者能有所帮助。
采用奥西替尼进行治疗的患者很有可能会引起肺部肿胀或者是间质 *** 肺病，因此医生建议有间质 *** 肺病史的患者在采用奥西替尼治疗的时候一定要格外注意。除此之外，服用泰瑞沙/奥西替尼进行治疗的患者常见的副作用有，咳嗽、胸闷气短、发热、呼吸困难、头晕目眩、四肢无力、心悸、心律不齐、四肢肿胀等等。一旦出现此类情况，一定要立即送医就诊，如果考虑更换治疗方案，也一定要和专业医生商量讨论过再做决定，不要私自更换治疗 *** 物或者是增减 *** 物的剂量。
*** 反应：有28%发生严重 *** 反应，其中肺炎(4.6%)和肾功能损害(3.9%)。用艾乐替尼治疗的患者中有3.3%发生致命 *** *** 反应，其中肾损伤(2例)，猝死、心脏骤停和肺炎(各1例)。
11%的患者因 *** 反应永久停用艾乐替尼。
导致停用艾乐替尼的 *** 反应包括肾功能损害(2.0%)，高胆红素血症(1.3%)，ALT升高(1.3%)和AST升高(1.3%)。
在艾乐替尼组中，分别有16%和19%的患者因 *** 反应发生剂量减少和 *** 物中断。导致艾乐替尼组中剂量改变的最常见 *** 反应是高胆红素血症(6%)，AST升高(5%)，ALT升高(4.6%)和肺炎(3.3%)。
除了常见的 *** 反应之外，奥西替尼还有一些需要患者注意的地方。很多患者反应，服用奥西替尼会产生耐 *** *** ，这是事实。临床研究数据显示，大部分患者服用在奥西替尼10个月左右的时候，就会产生耐 *** ，平均下来都是一年不到。不过每位患者差生耐 *** 的时间也是因人而异的，根据不同患者的体质和病情决定的，有的患者可能不到十个月就发生耐 *** 情况，有的患者甚至是超过了一年多才发生耐 *** ，超过两三年的也是大有人在，因此每一患者可能发生耐 *** 的时间都是不固定的。
二、奥希替尼医保报销要求
2021年奥希替尼被纳入了国家医保。奥希替尼医保报销条件：1、必须要是医保参保人员2、必须要是之前使用一代靶向 *** 物耐 *** 并且经过基因检测，确认是EGFRT790M突变的阳 *** 的晚期或是转移 *** 非小细胞肺癌患者。奥希替尼是第三代的肺癌靶向治疗 *** 物，其主要是针对之前使用 *** 或是 *** 治疗，但是出现耐 *** 并且有T790M突变的晚期或是转移 *** 非小细胞肺癌患者。临床上，将奥希替尼与贝伐珠单抗联合治疗，能降低肿瘤中VEGF表达,改善肿瘤微环境,增强抑制EGFR下游信号通路激活而实现的。奥希替尼在治疗非小细胞肺癌方面，每天仅需要服用一次，每次80毫克，患者一直可以吃到疾病出现进展或是发生不可耐受的毒 *** 反应。对其用 *** ，更好是每天同一时间，进餐或是空腹服用都可以。奥希替尼是靶向 *** 物，产生的副作用也比较少，最常见的就是腹泻、皮疹、便秘、口腔溃疡、肝功能异常等。奥希替尼的问世，让非小细胞肺癌患者有了新的治疗选择，也让患者有了生存的希望。
法律依据:《中华人民 *** 国社会保险法》第二十八条符合基本医疗保险 *** 品目录、诊疗项目、医疗服务设施以及急诊、抢救的医疗费用，按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。
三、奥希替尼 *** 91
今年8月31日，肺癌靶向治疗传来重大好消息：国家 *** 品监督管理局（NMPA）批准奥希替尼（泰瑞沙）用于EGFR基因突变型晚期非小细胞肺癌的一线治疗。这是一个具有重大意义的好消息，因为奥希替尼这个 *** 对肺癌病人太重要了。
下面我们来全面介绍奥希替尼的适应症、疗效、 *** 、医保报销、仿制 *** ，以及副作用。
奥希替尼获批上市，疗效显著，奥希替尼，商品名泰瑞莎，民间称为 *** 91，第三代EGFR阳 *** 肺癌靶向 *** 。
2017年4月，奥希替尼在国内获批上市，成为EGFR阳 *** 肺癌的二线或三线治疗用 *** 。它是用于之一代EGFR阳 *** 肺癌靶向 *** （ *** 、 *** 、凯美纳）或第二代靶向 *** （阿法替尼、达克替尼）治疗出现耐 *** 后，经基因检测发现有T790M突变的晚期肺癌。
靶向 *** 使用一段时间后，容易出现肿瘤耐 *** ，导致靶向 *** 逐渐失效。之一代EGFR阳 *** 肺癌靶向 *** 出现耐 *** 的平均时间为8~9个月，第二代为11个月左右。出现耐 *** 后，如果基因检测发现有T790M基因突变，就可以使用奥希替尼接着治疗。
奥希替尼为很多正在使用一二代靶向 *** （尤其是 *** ）治疗、但是出现病情进展的病人，带来了新的希望，延长了生存期。
根据临床试验数据，晚期EGFR阳 *** 肺癌先用 *** 治疗，出现耐 *** 后再用奥希替尼治疗，患者的中位总生存期为36.7个月。也就是说，一半的人能活过3年。
奥希替尼本来是EGFR阳 *** 肺癌的二三线治疗用 *** ，为什么现在能够获批成为肺癌一线靶向 *** 呢？原因在于，临床试验表明，晚期肺癌病人直接使用奥希替尼治疗，能活得更久。
不管是单独用 *** ，还是联合用 *** ，直接使用奥希替尼治疗都能让肺癌病人活得最长的生存期。
四、奥希替尼医保政策
奥希替尼在我国是已经上市了的，而且已经被纳入医保 *** 物,报销比例平均可达到百分之五十七左右,医保降价后奥希替尼一片为510元,，根据各地比例不同而不同。
但是奥希替尼并不是所有的情况都可以报销。奥希替尼报销条件是需要在之前服用一代靶向 *** 吉非替尼、厄洛替尼耐 *** 后,进行基因检测认定为T790M突变的 *** 患者,也就是检查出T790M突变用奥希替尼才能给报销，不满足这个条件的是不行的。奥希替尼，商品名泰瑞莎，民间称为 *** 91，第三代EGFR阳 *** 肺癌靶向 *** 。
2017年4月，奥希替尼在国内获批上市，成为EGFR阳 *** 肺癌的二线或三线治疗用 *** 。它是用于之一代EGFR阳 *** 肺癌靶向 *** （ *** 、 *** 、凯美纳）或第二代靶向 *** （阿法替尼、达克替尼）治疗出现耐 *** 后，经基因检测发现有T790M突变的晚期肺癌。靶向 *** 使用一段时间后，容易出现肿瘤耐 *** ，导致靶向 *** 逐渐失效。之一代EGFR阳 *** 肺癌靶向 *** 出现耐 *** 的平均时间为8~9个月，第二代为11个月左右。出现耐 *** 后，如果基因检测发现有T790M基因突变，就可以使用奥希替尼接着治疗。
奥希替尼为很多正在使用一二代靶向 *** （尤其是 *** ）治疗、但是出现病情进展的病人，带来了新的希望，延长了生存期。根据临床试验数据，晚期EGFR阳 *** 肺癌先用 *** 治疗，出现耐 *** 后再用奥希替尼治疗，患者的中位总生存期为36.7个月。也就是说，一半的人能活过3年。奥希替尼让肺癌病人活得最久奥希替尼本来是EGFR阳 *** 肺癌的二三线治疗用 *** ，为什么现在能够获批成为肺癌一线靶向 *** 呢：原因在于，临床试验表明，晚期肺癌病人直接使用奥希替尼治疗，能活得更久。
不管是单独用 *** ，还是联合用 *** ，直接使用奥希替尼治疗都能让肺癌病人活得最长的生存期。单 *** 治疗时，一线使用奥希替尼治疗EGFR阳 *** 肺癌，病人的中位总生存期是41.4个月，达到了一代靶向 *** 的2倍。
对于联合用 *** ，临床试验比较了3种治疗方案：1+3、2+3、3+X。
1+3：先用一代靶向 *** *** ，出现T790M基因突变耐 *** 后，再用奥希替尼。
2+3：先用二代靶向 *** 达克替尼，出现T790M基因突变耐 *** 后，再用奥希替尼。
3+X：一开始就直接用奥希替尼，出现耐 *** 后再用其他 *** ，比如放化疗。
3种治疗方案，哪一种让病人的总生存期最长呢：
2+3方案，患者中位总生存期是30.1个月，1+3方案是36.7个月，而3+X方案是41.4个月。也就是说，先用奥希替尼，耐 *** 后再用别的治疗 *** 让病人活得更久。
因此，不管是单独用 *** 还是联合用 *** ，一线使用奥希替尼治疗，能让肺癌病人活得最久。所以奥希替尼获批成为肺癌一线治疗，是顺理成章的事情。
奥希替尼耐 *** 时间和奥希替尼出现耐 *** *** 后怎么办的问题分享结束啦，以上的文章解决了您的问题吗？欢迎您下次再来哦！
