大家好，今天来为大家分享罗库溴铵作用时间的一些知识点，和罗库溴铵维持用量是多少的问题解析，大家要是都明白，那么可以忽略，如果不太清楚的话可以看看本篇文章，相信很大概率可以解决您的问题，接下来我们就一起来看看吧！
本文目录
一、给狗狗 *** 用什么
在给狗狗进行手术、检查或治疗时，需要使用 *** 物来使狗狗保持安静。常见的狗狗 *** 品包括：
1.1 *** ：它属于强效的 *** 品，作用快速并能够持续一段时间。 *** 的副作用包括呕吐、低血压、心率减缓等，需要根据狗狗的情况进行合理使用。
1.2罗库溴铵：这是一种镇静 *** 品，能够使狗狗保持安静和不紧张。它的副作用包括呼吸抑制等，需要在专业人员的监护下使用。
1.3丙泊酚：丙泊酚是一种持续时间较短的 *** 品，能够快速地让狗狗进入 *** 状态，但是需要严格控制 *** 量，以免出现副作用。
选择适合狗狗的 *** 品需要考虑以下几个因素：
2.1狗狗的品种和体重：不同品种和体重的狗狗对 *** 品的需求不同，需要按照狗狗的情况来选择合适的 *** 品和 *** 量。
2.2手术或治疗的需要：有些手术或治疗需要较强的 *** 品来保证手术 *** 作的安全 *** ，这时需要使用强效的 *** 品。
2.3狗狗的健康状况：一些狗狗患有某些疾病或是老年狗狗，需要根据狗狗的健康状况来选择 *** 品和 *** 量。
2.4手术或治疗的时间：不同的 *** 品需要的作用时间不一样，需要按照手术或治疗的需要来选择。
3、 *** 品的使用 *** 和注意事项
使用 *** 品需要注意以下几个方面：
3.1 *** 品需要由专业人员注射，并在全程 *** 下使用。
3.2在使用 *** 品之前需要对狗狗进行全面的体检和评估，以确定选择哪种 *** 品和剂量。
3.3使用 *** 品的场所需要保持干净、安全，并且有专业的 *** 设备。
3.4使用 *** 品后，需要对狗狗的呼吸、心率等生命体征进行监测，并在 *** 期间不断调整 *** 量和 *** 物组合。
*** 品虽然可以使狗狗保持安静和不疼痛，但是使用不当或是过量使用的话，也会带来一定的副作用和风险：
4.1副作用：如呕吐、低血压、心率减缓等。
4.2呼吸抑制：使用一些强效的 *** 品会引起狗狗的呼吸抑制，需要专业人员进行监测和处理。
4.3过敏反应：狗狗对 *** 品也可能产生过敏反应，如呼吸急促、肿胀等，需要及时进行处理。
4.4 *** 死亡：在使用 *** 品时，出现过量使用或者使用不当等情况，会导致狗狗的意外死亡。
二、罗库溴铵注射液的用法用量
和其他肌松 *** 一样，罗库溴铵的给 *** 剂量应个体化。在确定用 *** 剂量时应适当考虑以下因素：
*** *** 、手术时间、镇静 *** 和机械通气的时间，同时应用的其他 *** 物的相互作用以及病人情况等。建议采用适当的肌松监测技术，以评定肌松深度和恢复状况。
吸入 *** 确可增强罗库溴铵的肌松作用，然而临床上这种 *** 物的协同作用只有当吸入 *** 在组织中浓度达到产生该作用所需浓度时才具有临床意义。因此，在吸入 *** 下长时间手术(超过1小时)时，罗库溴铵应减小维持剂量，延长给 *** 间隔时间或减慢输注速率。(参考【 *** 物相互作用】)
在成年病人中下列剂量推荐可作为通用的指南，用于气管 *** 管和各种长短不同的手术肌松临床应用。
常规 *** 中罗库溴铵的标准 *** 管剂量为0.6mg/kg，60秒内在几乎所有病人中可提供满意的 *** 管条件。
维持剂量：罗库溴铵推荐的维持剂量为0.15mg/kg，在长时间吸入 *** 病人可适当减少至0.075-0.1mg/kg。更好在肌肉颤搐恢复至对照值的25%或对4个成串 *** 具有2-3个反应时给予维持剂量。
连续输注：若连续输注罗库溴铵，建议先静注负荷剂量0.6mg/kg，当肌松开始恢复时再行连续输注。适当调整输注速率，使肌肉颤搐高度维持在对照的10%左右或维持于对4个成串 *** 保持1-2个反应。在 *** 静脉 *** 下，维持该水平肌松时的滴注速率范围为5-10ug/kg/min，吸入 *** 下5-6ug/kg/min。由于输注需要量因人及 *** *** 而异，输注给 *** 时建议采用连续监测肌松。
老年病人、肝脏和，或胆道疾病，和/或肾衰病人的剂量：
老年病人、肝脏和/或胆道疾病，和/或肾衰病人在常规 *** 期间气管 *** 管的标准剂量为0.6mg/kg。
无论采取何种 *** *** ，推荐用于这些病人的维持剂量均为0.075-0.1mg/kg，滴注速率为5-6ug/kg/min。(请参看连续滴注)
超重和肥胖病人的剂量：当体重超重和肥胖病人(指病 *** 重超过标准体重30%或更重者)应用罗库溴铵时，其剂量应考虑肌肉组织的成份并适当减少剂量。
罗库溴铵静脉给 *** ，可静脉注射或连续输注。氟烷 *** 下儿童(1-14岁)和婴儿(1-12月)对罗库溴铵的敏感 *** 与 *** 相似。
婴儿和儿童的起效较 *** 快，临床作用时间儿童较 *** 短。尚无充分的资料足以推荐将该 *** 用于新生儿(0-1月)。
最常发生的 *** 反应(ADRs)包括注射部位疼痛/反应，生命体征的改变和神经肌肉阻滞作用的延长。上市后监测期间最常报告的严重ADR是过敏和类过敏反应以及相关的症状。参见下表。表：爱可松®的 *** 反应MedDRA *** *** 分类 MedDRA首选术语频率未知a免疫 *** 异常超敏反应
类过敏 *** 休克神经 *** 异常松弛 *** 瘫痪心脏异常心动过速血管异常低血压
潮红呼吸、胸廓和纵膈异常支气管痉挛皮肤和皮下组织异常血管神经 *** 水肿
红斑疹肌肉骨骼和结缔组织异常肌无力b
类固醇肌病b全身异常和给 *** 部位不适面部水肿
注射部位反应损伤、中毒和手术并发症 *** 中的气道并发症
已有在ICU中联合使用各种神经肌肉阻滞 *** 物与 *** 后发生肌病的报告(参见【注意事项】)。
已有报告在快速顺序诱导 *** 期间注射部位疼痛，尤其是在患者还没有完全失去知觉，特别是当异丙酚用作诱导剂时。临床研究中，用异丙酚作为快速顺序诱导 *** 时，16%的患者观察到注射部位疼痛，用 *** 与 *** 快速顺序诱导 *** 时，少于0.5%患者观察到注射部位疼痛。
尽管非常罕见，但已有包括爱可松®在内的神经肌肉阻滞 *** 物产生严重过敏反应的病例报道。这些反应在某些病例中甚至是致死 *** 的。鉴于这些反应可能的严重 *** ，临床医生应当始终采取必要的预防措施(见【注意事项】)。
非去极化阻滞类 *** 物最常见的 *** 反应是 *** 物的 *** 理作用延长，超过了所需的作用时间。这种作用会有不同的临床表现，从骨骼肌无力到因长时间的深度骨骼肌 *** 而导致呼吸功能不全或呼吸暂停。与其他神经肌肉阻滞 *** 物一样，爱可松®应仅由熟悉这些 *** 物作用和有使用经验的临床医生或者是在这些医生的指导下使用。
由于爱可松®可导致呼吸肌 *** ，必须对使用此 *** 的患者进行通气支持，直至自主呼吸充分恢复。同使用所有神经肌肉阻滞 *** 物一样，预计 *** 管的可能困难十分重要，特别是将此神经肌肉阻滞 *** 物用于快速顺序诱导 *** 时。
与其他神经肌肉阻滞 *** 物一样，已报告爱可松®存在残余箭毒化作用。为了预防由于残余箭毒化作用导致的并发症，推荐仅在患者完全从神经肌肉阻滞作用中恢复后再拔管。也应考虑到术后拔管以后其他可能导致残余箭毒化作用的因素(例如， *** 物相互作用或患者病情)。如果未按照标准临床 *** 作用 *** ，应该考虑使用拮抗剂，尤其是在那些更易于发生残余箭毒化作用的情况下。
使用神经肌肉阻滞 *** 物后可能出现过敏反应。应始终针对这种反应采取预防措施。因为神经肌肉阻滞 *** 物之间的交叉过敏反应已有报告，所以，特别是以前对其他神经肌肉阻滞 *** 物有过敏反应的患者，应对其采取特别的预防措施。
众所周知，神经肌肉 *** 物能诱发注射部位和全身的组胺释放。因此当使用该类 *** 物时，应时刻注意可能在注射部位发生瘙痒和红斑和/或发生全身类组胺(类过敏)反应。临床研究发现快速静注罗库溴铵0.3-0.9mg/kg后，平均血浆组胺水平可见轻微增高。
已知，通常在重症监护病房(ICU)内长期使用神经肌肉阻滞 *** 物后，会使 *** 和/或骨骼肌无力的时间延长。为了有助于避免可能出现的神经肌肉阻滞延长和/或用 *** 过量，强烈建议在使用神经肌肉阻滞 *** 物的整个过程中监测神经肌肉传导情况。另外，患者还应该在神经肌肉阻滞过程中接受适当的镇痛和镇静剂治疗。再者，神经肌肉阻滞 *** 物应该由熟悉这些 *** 物作用和神经肌肉监测技术的有经验的临床医生或者是在这些医生的指导下根据患者个体情况进行剂量调节。
在 ICU中长期给予非去极化神经肌肉阻滞 *** 物联合 *** 治疗后常见肌病报道。因此，对于同时接受神经肌肉阻滞 *** 物和 *** 治疗的患者，应尽可能 *** 神经肌肉阻滞 *** 物的使用时间。
如果使用琥珀酰胆碱 *** 管，应等患者从琥珀酰胆碱诱导的神经肌肉阻滞作用中临床恢复后再使用爱可松®。
由于爱可松®是作为全麻的辅助用 *** ，因此对于能走动的患者来说，全麻后应采取常规的预防 *** 措施。
以下情况可能影响爱可松®的 *** 代动力学和，或 *** 效动力学：
由于罗库溴铵自尿和胆汁 *** ，因此对临床明显肝脏和/或胆道疾病和/或肾衰的患者应慎用爱可松®。此类患者采用0.6mg/kg的罗库溴铵时观察到 *** 物作用时效延长。
与循环时间延长有关的各种情况，例如心血管疾病、高龄、水肿等导致分布容积增大，均可能使起效作用减慢。由于血浆清除率降低， *** 物作用的持续时间也可能会延长。
与其他神经肌肉阻滞 *** 物一样，爱可松®在用于患有神经肌肉疾病或曾经患有脊髓灰质炎的患者时应该极其谨慎，因为这些患者对神经肌肉阻滞 *** 物的反应可能会发生明显改变。这种改变程度和方向变化可能存在很大差异。对于患有重症肌无力或肌无力综合征(Eaton Lambert)患者，小剂量的爱可松®可能会产生明显效应，因此，应该根据反应调节剂量。
低温条件下手术时，爱可松®的神经肌肉阻滞效应增强，持续时间延长。
与其他神经肌肉阻滞 *** 物一样，当根据患者的实际体重计算给 *** 剂量时，爱可松®在肥胖患者中可出现 *** 物作用持续时间和自然恢复时间的延长。
已知烧伤患者对非去极化神经肌肉阻滞 *** 物具有耐 *** *** 。因此建议依据患者的反应调节剂量。
可能使爱可松®作用增强的情况：
低钾血症(例如，剧烈呕吐、腹泻及利尿剂治疗后)、高镁血症、低钙血症(经过大量输血后)、低蛋白血症、脱水、酸中毒、高碳酸血症以及恶病质。
因此，应尽可能纠正严重电解质失衡、血液pH值改变或脱水。
罗库溴铵与下列输注液体的配伍研究已经完成。在0.5mg/ml和2.0mg/ml浓度下，罗库溴铵可与下列液体配伍：0.9%生理盐水、5%葡萄糖、5%葡萄糖盐水、无菌注射用水、乳酸林格氏液和海脉素。混合后应立即使用，并在24小时内用完。未用完的液体应予以丢弃。
除了上面提到的液体外，爱可松®不应与其他 *** 物混合使用。
如果爱可松®与其他 *** 物共用同一个输液管，在使用爱可松®和已被证实与爱可松®存在配伍禁忌的 *** 物或配伍关系未确定的 *** 物时，充分冲洗输液管非常重要(例如，使用0.9%的NaCl)。
尚无足够资料来评估人类妊娠期使用罗库溴铵对胎儿潜在的危害，至今也无动物研究资料来提示此类副作用的证据。对妊娠妇女，罗库溴铵的适用应由经主治医师权衡利弊后才可决定。
由于镁盐可增强神经肌肉阻滞，因此，对接受镁盐治疗妊毒症的产妇进行残余肌松的拮抗时可能是作用不满意或受到抑制。所以这些病人的罗库溴铵用量应减少，并依据颤搐反应进行剂量滴定。
在哺乳期的大白鼠乳汁中发现罗库溴铵的浓度不明显，尚无人类哺乳期间使用罗库溴铵的资料。故只有经主治医师认为利大于弊时，才可在哺乳妇女中应用罗库溴铵。
见【用法用量】，或遵医嘱。以下 *** 物能够影响非去极化肌松 *** 的作用强度和/或作用时间。
增强作用：卤化挥发 *** *** 剂和 *** 。其他非去极化肌松 *** 。大剂量 *** 、甲乙炔 *** 钠、 *** 、 *** 、γ- *** 、依托醚酯及异丙酚等。预先给予琥珀酰胆碱。其他 *** 物：抗生素：氨基甙类、lincosamide和多肽类抗生素、酰氨-青霉素族抗生素、四环素和大剂量甲硝唑等。
利尿 *** 、硫胺、单胺氧化酶 *** 、奎尼丁、鱼精蛋白、α-受体阻断剂、镁盐、钙离子阻断剂和锂盐等。
新斯的明、依酚氯铵、吡啶斯的明、 *** 衍生物。
长期应用类固醇激素、苯妥英钠或酰胺咪嗪。
去甲肾上腺素、硫唑嘌呤（仅短暂和有限的作用）、茶碱、氯化钙等。
当罗库溴铵加入含有下列 *** 物的液体时，存在着物理学上的配伍禁忌：两 *** 霉素、硫唑嘌岭、 *** 唑啉、邻氯青霉素、 *** 、 *** 、依诺昔酮、红霉素、法莫替丁、速尿、加拉碘铵、琥珀酸钠 *** 、胰岛素、甲乙炔 *** 、甲基强的松龙、琥珀酸钠强的松龙、 *** 、三甲氧苄氨嘧啶及万古霉素。罗库溴铵也与英脱利匹特有配伍禁忌。
当发生过量和肌松作用时间延长时，应给予病人持续呼吸支持和镇静。一旦出现自然恢复应给予足量乙酰胆碱酯酶 *** （如新斯的明、依酚氯铵、吡啶斯的明）。若乙酰胆碱酯酶 *** 未能逆转罗库溴铵的残余肌松作用，则须继续给予呼吸支持直至病人自主呼吸恢复。重复给予乙酰胆碱酯酶 *** 可能有危险。动物研究显示给予累积750倍ED90量（每公斤体135mg罗库溴铵）以下时，未见有严重心血管功能抑制甚或导致心脏衰竭的报道。罗库溴铵是一起效迅速、中时效的非去极化神经肌肉阻滞剂，通过与运动终板处N型乙酰胆碱受体竞争 *** 结合产生作用，其作用可被乙酰胆碱酯酶 *** 拮抗，如新斯的明、依酚氯铵和吡啶斯的明所拮抗。
静脉 *** 时ED90值（ *** 尺神经使拇指肌颤搐反应抑制90%时所需的剂量）约为每0.3mg/kg罗库溴铵。静注罗库溴铵0.6mg/kg（静脉 *** 时2倍ED90量）60秒内几乎所有病人均可获得合适的气管 *** 管条件，其中80%的气管 *** 管条件为优。在2分钟内产生的全身肌松适合各类手术。该剂量的临床作用时间（注 *** 结束至25%肌颤搐自然恢复的时间）为30～40分钟。总作用时间（90%肌颤搐自然恢复的时间）为50分钟。单次静注罗库溴铵0.6mg/kg后肌颤搐从25%自然恢复至75%的平均时间（恢复指数）为14分钟。
用较小剂量罗库溴铵0.3～0.45mg/kg（1～1.5倍ED90量）时，其起效减慢，时效缩短。给罗库溴铵0.45mg/kg 90秒后，才达到适当气管 *** 管条件。
在异丙酚或 *** / *** 快速诱导 *** 时采用1.0mg/kg罗库溴铵后，60秒内分别在93%和96%患者中获得满意的 *** 管条件，其中70%的 *** 管条件优秀。此剂量的临床肌松作用维持时间约1小时，肌松可被安全逆转。分别用异丙酚或 *** / *** 进行快速诱导 *** ，用0.6mg/kg罗库溴铵后，60秒内获得满意 *** 管条件的比率，分别为81%和75%。剂量超过1.0mg/kg罗库溴铵时， *** 管条件未见进一步改善，而其时效却延长。大于4倍ED90剂量的临床应用尚有待研究。
罗库溴铵0.15mg/kg维持剂量的时效，在安氟醚和异氟醚 *** 老年病人及有肝脏和/或 *** 疾病病人约为20分钟，而在静脉 *** 下无 *** *** 功能损伤病人约为13分钟，前者有一定延长。在重复追加推荐剂量进行肌松维持未见蓄积作用（即时效逐渐增加)。
择期心脏手术病人中，当给罗库溴铵0.6～0.9mg/kg达更大阻滞期间，最常见心血管变化是轻微的，且无显著临床意义，表现为心率较对照增加9%，平均动脉压较对照增高16%。快速静注罗库溴铵后，其血浆浓度-时间关系呈三个指数时相。正常成年人中，平均（95%CI）分布半衰期为73（66～80）分钟。稳态（表观）分布容积为203（193～214）ml/kg，血浆清除率为3.7（3.5～3.9)ml/kg/min。对照研究显示，老年人及肾功能不全病人的血浆清除率降低，肝脏病患者的平均清除半衰期延长30分钟，平均血浆清除率下降1ml/kg/分钟。
为便于机械通气，当连续输注20小时或更长时间后，平均清除半衰期和平均稳态（表现）分布容积增高。在对照研究中发现患者之间差别很大，这与体质和多 *** 衰竭及患者个体特 *** 有关。有报道在多 *** 衰竭的患者，其平均（±SD）清除半衰期为21.5（±3.3小时），稳态（外观）分布容积为1.5（±0.8）l/kg，血浆清除率为2.1（±0.8）ml/kg/分钟。
罗库溴铵经尿和胆汁中 *** 。12～24小时内经尿 *** 约占40%。注入放射 *** 同位素标记的罗库溴铵9天后，平均47%的放射 *** 同位素经尿中排出，43%经粪便排出。约50%恢复为母体化合物。
三、罗库溴铵的基本信息
英文别名:[3-Hydroxy-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-16-(1-prop-2-enyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrol-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate bromide;(2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-17-(acetyloxy)-3-hydroxy-2-(morpholin-4-yl)-16-[1-(prop-2-en-1-yl)pyrrolidinium-1-yl] *** ane;(2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-17-(acetyloxy)-3-hydroxy-2-(morpholin-4-yl)-16-[1-(prop-2-en-1-yl)pyrrolidinium-1-yl] *** ane bromide
类别：骨胳肌松弛 *** 非去极化肌松 ***
【 *** 理作用】罗库溴铵是一个非去极化神经肌肉阻滞剂，结构上与vec *** onium和潘侃朗宁(panc *** onium)相似。与其它非去极化 *** 物一样，它竞争 *** 地与运动神经末梢突触上的胆碱能受体结合，以拮抗乙酰胆碱的作用。去极化神经肌肉阻滞剂琥珀酰胆碱(scoline)由于其起效快，作用时间短而被广泛地用于气管内 *** 管，然而它会产生大量 *** 反应，甚至会产生严重的并发症(例如，恶 *** 高热、高血钾导致心律失常)。非去极化神经肌肉阻断剂比琥珀酰胆碱安全，但起效慢，作用时间长，在某些应用方面存在着缺点。罗库溴铵作用快，并存在剂量依赖 *** 。在非去极化神经肌肉阻断剂中，本品起效最快，一般在静脉注射60秒钟后就能为 *** 管提供极好的条件。这种起效时间与琥珀酰胆碱相似或稍长一些，但是比vec *** onium、卡肌宁(tracrium)和氯化米哇库铵(mivacron)快2倍。因此在进行快速气管内 *** 管时，本品可以替代琥珀酰胆碱。然而，琥珀酰胆碱持续时间短(通常不到10min)，而本品至少持续30min，这方面与vec *** onium和卡肌宁相似。将本品离子透入蛙胸肌可测出其对神经肌肉终板的作用。本品对运动神经终端的抑 *** 用与其它肌肉松弛剂相比，本品对运动神经终端的抑 *** 用比d-氯筒箭毒和泮库溴胺弱，但与维库溴胺相似。静脉 *** 不影响本品的神经肌肉阻断作用，也不影响作用时程。
【适应症】作为全身 *** 的辅助剂进行常规的气管内 *** 管，并使骨骼肌在手术或机械呼吸时放松，以便于手术 *** 作及提高机体的气体交换。适用于全身 *** 、使骨骼肌松弛和气管内 *** 管。
【用法用量】本品是静脉给 *** ，对于气管 *** 管的起始剂量是0.6mg/kg。可 *** 管的神经肌阻断时间为0.4～6min，平均为1min。按0.6～1.2mg/kg的剂量给 *** ，在2min内，就会为 *** 管提供极好或较好的条件。本品的临床维持剂量为0.1mg/kg、0.15mg/kg和0.2mg/kg。从给予 *** 管剂量，病人自发呼吸恢复后，方可开始使用0.01～0.012mg/(kg.min)，的滴注量给 *** 。本品的给 *** 要个体化，在临床试验中，滴注的速度范围是0.004～0.016mg/(kg.min)。每个病人给 *** 剂量要考虑到手术持续时间和其它 *** 物的相互作用以及病人的状况，并对其进行适当的神经肌监测。成年人不管手术长短都可采用0.6mg/kg的剂量。如果是持续滴注，先给予0.6mg/kg，然后按0.3～0.6mg(kg.h)的速度给 *** 以维持神经肌阻断作用，但要对阻断进行监测。儿童在氟烷 *** 的情况下与成年人一样敏感，但起效快。老年人对本品的敏感 *** 与成年人相似，但作用的持续时间长。
【 *** 反应】本品对心血管 *** 无明显影响，也无体内组胺释放，未见到反复给 *** 后的明显蓄积作用，因而本品是安全有效、作用迅速的神经肌肉阻断 *** 。由于本品对生育影响未见报道，所以孕妇暂时不能使用。
【注意事项】在临床试验中，本品耐受 *** 极好，只有少于1%的病人出现了 *** 反应。然而，和其它神经肌肉阻断剂一样，在使用时必须注意。本品可能会引起肺高压，心脏瓣膜病的病人要谨慎。另外有神经肌疾病(例如：重症肌无力，肌无力综合征)和应用其它延长神经肌肉阻断作用 *** 物(例如：氨基糖甙类抗生素、万古霉素、锂、普鲁卡因铵、奎尼丁、镁盐、局部 *** 、吸入 *** *** 剂(例如安氟醚和异氟醚)的病 *** 要慎用。安氟醚(ethrane)和异氟醚(forane)也许会延长本品的作用时间。缓慢滴注卡马西平和苯妥英钠能减短本品神经肌阻断时间。事先琥珀酰胆碱给 *** 会增强本品的作用，所以直至琥珀酰胆碱作用消失后才可使用本品。本品主要在肝脏 *** ，因此有肝脏疾病的病人要慎用。 *** 对本品的 *** 作用很小，因此肾功能不全病人用 *** 可按常规量。如果使用过量，病人须进行人工呼吸直至正常的神经肌功能恢复。新斯的明(prostigmin)、腾喜龙(tensilon)可加速恢复。本品可以和5%的葡萄糖注射液或乳酸ringer's溶液相混合。本品呈酸 *** 不能和碱 *** 溶液相混(例如， *** 液)于同一注射器中，也不能在静滴时通过同一导管同时滴注。只有在必须使用的情况下才对孕妇和哺乳期妇女使用。进行人工呼吸直到恢复自发的呼吸。剂量超过0.9mg/kg会使心率增快，从而可拮抗其它 *** 剂造成的心博缓慢。肝胆疾病、肾衰、血循环时间过长、体温过低和神经肌疾病都影响本品的效果。在应用本品前应纠正严重的电解质紊乱，血液ph值改变或脱水。在应用本品恢复后，24h内不要驾车或进行机械 *** 作。氨基糖甙类抗生素和丁二酰二胆碱会影响本品的效果。
molecular formula：C32H53BrN2O4
Application: Muscular relaxant
产品Product罗库溴铵Roc *** onium Bromide
检验标准Reference standard欧洲 *** 典标准Specification Of EP6.0
检验项目Items标准规定Specification
*** 状Appearance类白色或淡 *** 粉末Whitish or yellowish powder
比旋光度Specific optical rotation+28.5°～+32.0°
重金属He *** y metals不得大于10ppmNot more than 10ppm
有关物质Related substances不得大于1.5%Not more than 1.5%
水分Water content不得大于4.0%Not more than 4.0%
5a-雄甾-2-烯-17-酮(CAS 963-75-7)
17-Acetoxy-5a- *** a-2,16- *** ne
17-乙酰氧基-5α-雄甾-2,16-二烯(CAS 50588-42-6)
(2b,3a,5a,16b,17b)-2-(4-Morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl) *** ane-3,17-diol
(2b,3a,5a,16b,17b)-2-(4-吗啉基)-16-(1-吡咯烷基)雄甾烷-3,17-二醇(CAS 119302-20-4)
(2b,3a,5a,16b,17b)-17-Acetoxy-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl) *** ane
(2b,3a,5a,16b,17b)-17-乙酰氧基-3-羟基-2-(4-吗啉基)-16-(1-吡咯烷基)雄甾烷(CAS 119302-24-8)
OK，关于罗库溴铵作用时间和罗库溴铵维持用量是多少的内容到此结束了，希望对大家有所帮助。
