大家好，感谢邀请，今天来为大家分享一下 *** 物代谢时间的问题，以及和 *** 物在体内多久能代谢掉的一些困惑，大家要是还不太明白的话，也没有关系，因为接下来将为大家分享，希望可以帮助到大家，解决大家的问题，下面就开始吧！
本文目录
一、 *** 的代谢期是2小时什么意思
其实说白了这个是一个多次给 *** 的问题,根据体内 *** 量和时间的关系,就是说以相等的剂量和相同的间隔时间多次给 *** ,经过一定的时间后（约5个半衰期）,血 *** 浓度会稳定在一定范围内,而此时的范围就是一个安全的范围.
应用 *** 呋辛钠后在体内的代谢时间不会超过24小时,而且此 *** 主要是经过 *** 代谢的,就是说 *** 物经过24小时的时间就不会在体内存在了,所以说您点滴5天和点滴1天是一样的,代谢时间以您最后输液完成以后开始计算.而此 *** 的半衰期是1.2小时,1.2X5＝6小时,就是说在注射完 *** 物6个小时以后就已经安全了.希望这样解释您可以明白.祝好
二、所有的 *** 物在体内停留多久才会完全没有
*** 物代谢的定义 *** 物代谢是研究 *** 物在生物体内的吸收、分布、生物转化和 *** 等过程的特点和规律的一门科学，即 *** 物分子被机体吸收后，在机体作用下发生的化学结构转化。也是 *** 物研发产业链中的重要环节，贯穿 *** 物研究过程的始终。代谢的意义就在于能把外源 *** 的物质包括 *** 物和毒物，进行化学处理失活，并使排出体外。但 *** 物的作用、副作用、毒 *** 、给 *** 剂量、给 *** 方式、 *** 物作用的时间、 *** 物的相互作用等对代谢具有重要的影响。 *** 物代谢的过程 1、 *** 物的吸收和相互作用 *** 物吸收是指从用 *** 部位转运至血液的过程。吸收的快与慢、多与少、易与难受 *** 物本身理化 *** 质、给 *** 途径、 *** 物浓度、吸收面积和局部血流等因素的影响。一般来说，脂溶 *** 、小分子、水溶 *** 、非解离型有机酸等 *** 物口服吸收较快而多；碱 *** 物（如生物碱）则因在胃酸中解离而难以吸收；静脉给 *** 、肺泡（气雾剂）、肌注或皮 *** 射、粘膜、皮肤给 *** 的吸收速度依次递减。而 *** 物浓度高，吸收面积广、局部血流快可使 *** 物吸收加快。胃肠道淤血时则吸收减慢。在疾病治疗过程中：①用 *** 改变了胃肠道PH值，可影响 *** 物的解离度和吸收率。如应用抗酸 *** 后提高胃肠道PH值。故同服弱酸 *** 物，因解离增加而影响吸收；②改变胃排空或肠 *** 速度的 *** 物能影响 *** 物的吸收，例如 *** 、普鲁本辛可延缓胃排空，增加 *** 物的吸收；而甲氧氯普胺（胃复安）、多潘立酮（吗丁啉）等能增加肠 *** ，从而减少了 *** 物在肠道中的吸收；③ *** 物同服时，由于相互作用而影响吸收。如抗酸 *** 中的Ca2+、Mg2+、Al3+与四环素类同服，形成难溶 *** 的配位化合物，而不利吸收。 2、 *** 物的分布和相互作用 *** 物进入血液后，随血液循环向全身分布。有些 *** 物对某些组织有特殊的亲和力，如碘集中于甲状腺中，氯喹在肝脏中，汞锑砷等在 *** 在沉积较多。同时分布到作用部位必须通过生物膜、血脑屏障、 *** 、脑脊髓等屏障。影响分布的另外一个因素是 *** 物与血浆蛋白结合力，结合态 *** 物不能通过生物膜也没有 *** 理作用，不能由肾小球滤过。分布过程的 *** 物相互作用主要表现在与血浆蛋白结合的竞争。当 *** 物合用时，它们可以在蛋白结合部位发生竞争 *** 相互置换，结果与蛋白结合部位亲和力较高的 *** 物将另一种与蛋白结合力较低的 *** 物置换出来，使之游离型增多， *** 理活 *** 增强。如保泰松、 *** 、苯妥英钠可使双香豆素从蛋白结合部位置换出来，而引起出血；亦可将与蛋白结合的磺酰脲类降血糖 *** 置换出来引起低血糖等。 3、 *** 物的代谢和作用机体内的物质代谢主要在肝脏。多数 *** 物在肝脏要经过不同程度的结构变化，包括氧化、还原、分解、结合等方式。经过代谢，其 *** 理作用被减弱和消失。只有少数 *** 物经过代谢才能发挥治疗作用（如环磷酰胺）。一般 *** 物进入血液后，由门静脉进入肝脏，经肝内 *** 物代谢酶作用，使血 *** 浓度降低， *** 理作用减弱，这种现象称为首过效应。（又称首过作用：之一关卡效应）。有些 *** 物可诱导肝微粒体酶的活 *** 增强叫酶促作用，从而使 *** 物代谢加速，导致 *** 效减弱，如 *** ，苯妥英纳可使双香豆素、糖皮质激素、雌激素代谢加快， *** 理作用减弱。反之。有些 *** 物可抑制肝微粒体酶的活 *** ，叫酶抑作用，从而使某些代谢减慢， *** 效增强甚至引起中毒。如异烟肼、氯霉素、香豆素类可抑制苯妥英钠代谢，从而使苯妥英纳血 *** 浓度增高，引起中毒；西咪替丁口服后可使华法林代谢减慢，疗效增强甚至出现出血倾向等。另外，有少数 *** 物进入血液循环后，经肝脏代谢，以原形随胆汗排入肠道，又经肠粘膜重新吸收，进入血液循环，称为肠肝循环。肠肝循环可延长 *** 物在体内的作用时间，亦会造成 *** 物在体内的蓄积中毒。 4、 *** 物的 *** 和相互作用 *** 是 *** 物 *** 的主要途径。一般酸 *** 物在碱 *** 尿中 *** 较多；而碱发 *** 物在酸 *** 尿中易于排出。这一规律可用于某些 *** 物中毒的治疗：如 *** 中毒，给予碳酸氢钠碱化尿液从而使 *** 大量排出，用于解毒。除 *** 外，还可能过呼吸道、胆汁、 *** 、汗腺及粪便 *** 。 *** 物相互作用主要表现在肾小管分泌和重吸收方面。肾小管分泌是一个主动转运过程，需要特殊的载体，即酸 *** 物和碱 *** 物载体。当两种酸 *** 物或碱 *** 物合用时，可相互竞争载体而出现竞争 *** 抑制现象，从而使其中一种 *** 物肾小管分泌减少，影响从 *** *** 。如双香豆素降低氯磺丙脲的 *** ，增高其血 *** 浓度而发生低血糖反应等。肾小管的重吸收是被动吸收，因此 *** 物的解离度对其有重要影响。碱 *** 尿液可增加 *** 类、保泰松、磺胺类等 *** 物的 *** ；而酸 *** 尿液可增加 *** 、抗组胺 *** 、氨茶碱等 *** 物的 *** 。 *** 物代谢的方式 *** 物从体内消除(elimination)主要有两种方式，即代谢(metaboli *** )和 *** (excretion)。代谢是大部分 *** 物从体内消除的主要方式。 *** 物的代谢反应大致可以分为氧化(oxidation)、还原(reduction)、水解(hydrolysis)和结合(conjugation)四种类型，氧化、还原和水解为Ⅰ相代谢，结合反应为Ⅱ相代谢。有些 *** 物可以同时通过几种反应类型进行代谢。 1、肝脏代谢肝脏是 *** 物的主要清除 *** ，肝脏清除分成肝脏代谢和胆汁 *** 两种方式（图1）。肝脏富含 *** 物Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢所需的各种酶，其中以P450酶最为重要。P450酶是由多种类型的P450酶所组成的一个大家族，根据氨基酸的排序的雷同 *** ，P450酶可以分为不同几个大类，每个大类又可以细分成几个小类。在 *** 中重要的P450酶有CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5（图2）。P450酶存在有明显的种属差异， *** 物在动物和 *** 内的代谢途径和代谢产物可能是不同的。多态 *** (polymorphi *** s)是P450酶的一个重要特征，是导致 *** 物反应的个体差异的一个重要原因。所谓的多态 *** ，是指同一种属的不同个体间某一P450酶的量存在较大的差异。量高的个体代谢速度就快，称为快代谢型(extensive metabolizer)；量低的个体代谢速度就慢，称为慢代谢型(poor metabolizer)。 *** 内许多P450酶表现出多态 *** ，其中以CYP2D6和CYP2C19的多态 *** 最为典型。另外，P450酶具有可诱导和可抑制 *** 。也就是说，P450酶的量和活 *** 会受到 *** 物（或其他外源物）的影响，可能会影响 *** 物本身的代谢，并可能会引起代谢 *** 物相互作用。 2、肠壁代谢(Intestinal Metaboli *** , Gut Metaboli *** )近年来研究发现许多 *** 物在小肠吸收后通过肠壁时被代谢，从而导致 *** 物的生物利用度降低，这种肠道的首关效应已引起相当重视。肠道内壁的上皮细胞从绒毛(villi)的低端移动到顶端后脱落，这个过程中上皮细胞逐渐成熟，整个过程大约需要两三天时间（图3）。肠壁中 *** 物代谢酶主要分布于成熟的上皮细胞内，其中绒毛尖端活 *** 最强。目前已经在肠壁中发现许多种类的代谢酶，如CYP26、CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4、CYP3A5等,其中以CYP3A4的含量更高(ref1)。许多临床常用的 *** 物为CYP3A的底物，可以在肠壁内代谢。肠壁代谢是造成许多 *** 物口服生物利用度偏低的重要原因之一。
三、一般 *** 物多久能代谢掉 不同的 *** 物代谢时间也有所不同
1、我们正常服用 *** 物后， *** 物会在体内停留一段时间， *** 物停留的时间越长，对身体可能存在一定危害。但由于目前 *** 物种类较多，不同的 *** 物具有不同的起效时间和代谢时间。 *** 物需多久能代谢掉需根据 *** 物半衰期时间决定。那么一般 *** 物多久能代谢掉呢？
2、不同 *** 物身体的代谢时间也有所不同， *** 物代谢根据 *** 物半衰期时间决定。一般抗生素 *** 物代谢时间在24小时内，改善供血类 *** 物、肿瘤抑制 *** 物和免疫 *** 类 *** 物代谢时间较长，在24到72小时以内。为加快 *** 物代谢速度，可通过多喝水和运动改善。
3、我们正常服用 *** 物后， *** 物会在体内停留一段时间， *** 物停留的时间越长，对身体可能存在一定危害。但由于目前 *** 物种类较多，不同的 *** 物具有不同的起效时间和代谢时间。那么一般 *** 物多久能代谢掉呢？
4、 *** 物需多久能代谢掉需根据 *** 物半衰期时间决定，如果属于抗生素 *** 物， *** 物代谢时间比较短，一般在24小时内便会被代谢。在服用 *** 物后，起浓度在30分钟左右，达峰时间为2到4小时。如果是服用改善供血类 *** 物，比如硝酸酯类 *** 物，其代谢时间较长，通常需要24到48小时才能够代谢。肿瘤抑制 *** 物和免疫 *** 类 *** 物，代谢时间则在48到72小时左右。
5、 *** 物代谢可通过多喝水和过度运动加快，多喝水能够促进身体新陈代谢，保证身体各个部分的水分充足，防止过多 *** 在体内堆积。规律 *** 运动则可以提高身体免疫能力，提高身体的代谢率，帮助增加 *** 物代谢的速度。同时合理化运动，可改善个人睡眠情况、 *** 体内激素分泌。
OK，关于 *** 物代谢时间和 *** 物在体内多久能代谢掉的内容到此结束了，希望对大家有所帮助。
