大家好，今天小编来为大家解答 *** 起效时间这个问题， *** 的更佳服用时间很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
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一、 *** 利尿的作用机制是
*** 属高效利尿 *** ，抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运，降低尿的稀释和浓缩功能，产生利尿作用。其特点是作用强、起效快、维持时间短。氢 *** 是中效利尿 *** ，能抑制髓袢远曲小管近端Na+和Cl-的重吸收，影响 *** 的稀释功能，产生中等强度的利尿作用。对尿崩症患者产生抗利尿作用。
二、 *** 简介
目录 1拼音 2英文参考 3国家基本 *** 物 4概述 5 *** *** 典标准 5.1品名 5.1.1中文名 5.1.2汉语拼音 5.1.3英文名 5.2结构式 5.3分子式与分子量 5.4来源（名称）、含量（效价） 5.5 *** 状 5.5.1熔点 5.5.2吸收系数 5.6鉴别 5.7检查 5.7.1堿 *** 溶液的澄清度与颜色 5.7.2氯化物 5.7.3 *** 盐 5.7.4有关物质 5.7.5干燥失重 5.7.6炽灼残渣 5.7.7重金属 5.7.8砷盐 5.8含量测定 5.9类别 5.10贮藏 5.11制剂 5.12版本 6 *** 说明书 6.1 *** 品名称 6.2英文名称 6.3 *** 的别名 6.4分类 6.5剂型 6.6 *** 的 *** 理作用 6.7 *** 的 *** 代动力学 6.8 *** 的适应证 6.9 *** 的禁忌证 6.10注意事项 6.11 *** 的 *** 反应 6.12 *** 的用法用量 6.13 *** 与其它 *** 物的相互作用 6.14专家点评 7 *** 中毒 7.1临床表现 7.2治疗 8参考资料附：* *** 相关 *** 品说明书其它版本 1拼音
fū sāi mǐ
Di *** alF *** osemide [湘雅医学专业词典]
与 *** 有关的国家基本 *** 物零售指导 *** 信息
目录序号 *** 品名称剂型规格单位零售指
导 *** 类别备注 868 127 *** 片剂 20mg*100盒（瓶） 5.2化学 *** 品和生物制品部分* 869 127 *** 片剂 20mg*10盒（瓶） 0.57化学 *** 品和生物制品部分 870 127 *** 片剂 20mg*20盒（瓶） 1.1化学 *** 品和生物制品部分 871 127 *** 片剂 20mg*50盒（瓶） 2.7化学 *** 品和生物制品部分 872 127 *** 注射剂 20mg:2ml瓶（支） 0.52化学 *** 品和生物制品部分* 873 127 *** 注射剂 20mg（ *** ）瓶（支） 3.5化学 *** 品和生物制品部分 874 127 *** 注射剂 40mg（ *** ）瓶（支） 6化学 *** 品和生物制品部分
注：
1、表中备注栏标注“*”的为 *** 品。
2、表中 *** 剂型规格在备注栏中加注“△”的，该 *** 剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的 *** 为临时 *** 。
*** 是利尿 *** ，为白色或类白色的结晶 *** 粉末；无臭，几乎无味。主要抑制 *** 的髓袢升支髓质部和皮质对Cl和Na+的再吸收，促进Cl、Na+、K+和水分的大量排出而利尿。临床上用于治疗心脏 *** 水肿、肾 *** 水肿、肝硬化腹水以及肺水肿、脑水肿、急 *** 肾衰竭或血管壁障碍所引起的周围 *** 水肿等。 *** 物中毒时可用以加速毒物的 *** 。主要影响水盐代谢，导致水和电解质平衡失调和酸堿平衡紊乱。
本品为2[（2呋喃甲基）氨基]5（氨磺酰基）4氯 *** 。按干燥品计算，含C12H11ClN2O5S不得少于99.0%。
本品为白色或类白色的结晶 *** 粉末；无臭，几乎无味。
本品在 *** 中溶解，在乙醇中略溶，在水中不溶。
本品的熔点（2010年版 *** 典二部附录Ⅵ C）为208～213℃，熔融时同时分解。
取本品，精密称定，加0.4% *** 溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版 *** 典二部附录Ⅳ A），在271nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为565～595。
（1）取本品约25mg，加水5ml，滴加 *** 试液使恰溶解，加 *** 铜试液1～2滴，即生成绿色沉淀。
（2）取本品25mg，置试管中，加乙醇2.5ml溶解后，沿管壁滴加对二甲氨基苯 *** 试液2ml，即显绿色，渐变深红色。
（3）取本品，加0.4% *** 溶液制成每1ml中约含5μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版 *** 典二部附录Ⅳ A）测定，在228nm、271nm与333nm的波长处有更大吸收。
（4）本品的 *** 光吸收图谱应与对照的图谱（《 *** 品 *** 光谱集》184图）一致。
取本品0.50g，加 *** 试液5ml溶解后，加水5ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（2010年版 *** 典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与 *** 3号标准比色液（2010年版 *** 典二部附录Ⅸ A之一法）比较，不得更深。
取本品2.0g，加水100ml，充分振摇后，滤过；取滤液25ml，依法检查（2010年版 *** 典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。
取上述氯化物项下剩余的滤液25ml，依法检查（2010年版 *** 典二部附录Ⅷ B），与标准 *** 钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。
避光 *** 作。取本品，加混合溶剂（取冰醋酸22ml，加 *** －水（1：1）至1000ml，混匀]溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加上述混合溶剂定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相测定法（2010年版 *** 典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水－四氢呋喃－冰醋酸（70：30：1）为流动相，检测波长为272nm。理论板数按 *** 峰计算不低于4000。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.2%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版 *** 典二部附录Ⅷ L）。
不得过0.1%（2010年版 *** 典二部附录Ⅷ N）。
取本品0.50g，依法检查（2010年版 *** 典二部附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百万分之二十。
取本品1.0g，加氢氧化钙1g混合，加水少量，搅拌均匀，先以小火加热，再炽灼至完全灰化，放冷，加 *** 5ml与水23ml，依法检查（2010年版 *** 典二部附录Ⅷ J之一法），应符合规定（0.0002%）。
取本品约0.5g，精密称定，加乙醇30ml，微温使溶解，放冷，加甲酚红指示液4滴与麝香草酚蓝指示液1滴，用 *** 滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显紫红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml *** 滴定液（0.1mol/L）相当于33.07mg的C12H11ClN2O5S。
（1） *** 片（2） *** 注射液（3）复方 *** 片
《中华人民 *** 国 *** 典》2010年版
速尿；利尿磺酸；速尿灵；利尿灵；腹安酸；腹水宁；福洛片；呋喃苯胺酸；利尿磺胺；Lasix；Frusemide
循环 *** *** 物>抗高血压 *** 物>利尿降压 ***
*** 为短效、强效的磺胺类利尿剂。作用于髓袢升支粗段,通过抑制Cl－的主动重吸收和Na的被动重吸收而起效。由于NaCl的重吸收减少，肾髓间质渗透浓度降低，浓缩功能降低，尿量增加。 *** 能扩张小动脉，降低外周阻力，从而减轻左心负担，并通过强力的利尿作用迅速减少血容量及回心血量，从而使左心负担减轻。 *** 抑制髓袢升支髓质部和皮质部对Na＋、Cl－的重吸收，促使Na＋、 Cl－、K＋和水分的大量排出，同时也阻断肾小管对Mg2＋、Ca2＋的重吸收，增加Mg2＋、Ca2＋的排出，其利钠作用较噻嗪类利尿 *** 强大。 *** 可扩张肾血管，增加肾血流量，调整 *** 血流分布。
口服后在胃肠道迅速吸收但不完全，生物利用度为50%～75%，约30min起效，血浆 *** 物浓度达峰时间为1h，作用维持4h。静脉注射后5min起效，30min内尿Na＋排出量可高达用 *** 前的25倍，24h内排尿量可达8～10L。血浆半衰期为0.2～0.25h。肾功能不全时，半衰期可延长至10h，血浆蛋白结合率为95%～99%，但尿毒症和肾病变患者，蛋白结合率降低。肝内分布浓度较高，约1/3经肝脏从胆汁排入肠道随粪便排出。仅少量在肝内代谢。 *** 部分在体内代谢（10%），主要代谢产物为去呋喃甲基衍生物2氨基4氯5氨磺酰基 *** ，以原形 *** 物和少量代谢物经 *** 排出，肾功能不全时，可经胆汁由粪便中排出。大部分由近曲小管上皮分泌到管腔，以原形排出体外。半衰期约2h左右，在高龄、肾功能不全或尿毒症的患者能延长到10h。因 *** 物的 *** 较快，反复给 *** 不易产生蓄积作用。
用于心、肝、肾多种类型水肿及急 *** 肺水肿，心力衰竭、肾功能衰竭、毒物 *** 高钙血症。在患者肾滤过率低（小于每分钟10ml）或应用氯噻酮无效时，应用 *** 仍有利尿作用。其作用不受酸堿平衡变化的影响。高血压危象的辅助治疗。
1.长期应用时宜适当补充钾盐，低钾血者禁用。
2. *** 可经乳汁排出并有致畸作用，孕妇及哺乳妇女禁用。
1.严重 *** 功能不全、糖尿病、痛风患者及哺乳期妇女、小儿慎用。与磺胺 *** 有交叉过敏反应，对磺胺 *** 过敏者慎用或禁用。
2.治疗中有血清尿素氮升高和少尿时应停 *** 。
3.顽固 *** 水肿患者服用 *** 易产生低血钾症，应同时给予钾盐。
4.由于 *** 可减少尿酸的 *** ，可产生尿酸过多症，可诱发急 *** 痛风发作，痛风者慎用。
长期用 *** 可导致细胞外液急剧减少，血液浓缩可致电解质紊乱，主要有低血钠、低血钾、低血镁及低氯 *** 堿中毒。大剂量静脉推注时，可导致耳鸣、听力下降或暂时 *** 聋，永久 *** 聋罕见。可导致高尿酸血症而诱发痛风，与氨苯蝶啶合用可减少此反应的发生率。可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状，甚至发生胃出血，久用尚可发生溃疡。偶见粒细胞减少、血小板减少、多形 *** 红斑、听力障碍、直立 *** 低血压、溶血 *** 贫血、过敏 *** 间质 *** 肾炎等，静脉注射亦有致心律失常者。极少数病例可在应用后发生胰腺炎，肝功能障碍出现黄疸，长期应用可导致胃及十二直肠溃疡。
1.初始每次20～40mg，每天1次或每次40mg，隔日1次，以后每次20mg，每天2～3次，更大剂量每天120mg。儿童初始剂量每天1～2mg/kg。长期应用者（7～10天） *** 物的利尿作用消失，应采用间歇疗法，给 *** 1～3天，停 *** 2～4天。
2.肌内注射或静脉注射：每次20～40mg，加入氯化钠注射剂中稀释后缓慢滴注，隔日1次。
3.急 *** 肺水肿：静脉注射 *** 起始剂量为40mg，60～90min后再给。
4.急 *** 肾衰竭： *** 开始可用40～80mg，渐增至达所需利尿效果，但24h所需总量，很少超过500mg。大剂量静脉注射时，注入速率不可超过每分钟4mg，以免造成听神经损害。 *** 的作用强度与剂量有关。一般的剂量范围是每天40～200mg。少尿患者使用前，必须除外有血浆容量不足。口服： *** 开始可用20～80mg，更好在早晨1次口服。如未出现利尿作用，每6～8h可将剂量增加1次。有效维持量差异甚大，尚未提出明确的上限，有报道提出大剂量是600mg。1～2次大剂量比多次小剂量用 *** 更为有效，特别是对肾功能减退的患者。 *** 可以每天用 *** ，隔日用 *** ，亦可每周连续用 *** 2～4天。有些顽固 *** 水肿的患者，可能以间断用 *** 效果更好。
可导致高尿酸血症而诱发痛风，与氨苯蝶啶合用可减少此反应的发生率。与有肾毒 *** 的抗生素（ *** 噻啶、多黏菌素、卡那霉素、庆大霉霉素等）合用时可加剧肾毒 *** 及耳毒 *** 的危险，并可降低 *** 噻啶的清除率，有时可引起急 *** 肾功能衰竭。与胺碘酮、溴芐铵、奎尼丁类、索他洛尔合用时易引发尖端扭转心律失常，应预防低血钾。与糖或盐皮质激素、两 *** 霉素B合用，可致低血钾，应监测血钾。与苯妥英钠合用利尿作用降低可能达50%。与 *** 合用，尿酸升高，可致急 *** 痛风。丙磺舒可延长 *** 的半衰期，使其利尿效果增加，但有使血尿酸增高的危险，故对痛风患者应避免合用。 *** 类 *** 物及 *** （ *** ）可使 *** 的利尿作用明显减弱。与氯贝丁酯（ *** 明）、茶堿等 *** 物合用，可使后者的半衰期延长，血 *** 浓度升高，毒 *** 作用增加。与肌肉松弛剂合用时极易产生呼吸肌 *** 。注射剂遇酸析出沉淀。 *** 与葡萄糖酸酸酸钙、维生素C、四环素类、尿素、肾上腺素有配伍禁忌。 *** 不宜与氨基糖苷类抗生素配伍合用。 *** 可增加降压 *** 的作用，合并用 *** 时应酌减降压 *** 物的用量。
国内报道，对青光眼过滤 *** 手术前房不形成11例，在给散瞳剂、醋氯酰胺、甘露醇等 *** 物及滤泡处加压绷带治疗无效后给 *** 20～40mg加入50%葡萄糖注射剂60ml静脉推注，每天1次，用 *** 后2～5天前房形成并很快恢复正常。另一报道，对新生儿一过 *** 高血糖症，当利尿效果差时，逐日增量直至每天160mg静脉注射或内服，可取得好疗效。应用 *** 肌内注射配合抗生素治疗小儿重型肺炎50例，病儿住院时间缩短3天。用大剂量 *** 60～100mg静脉注射隔1～2h依次倍增至出现利尿反应治疗钩端螺旋体病并急 *** 肾衰13例，24h总用量（1.5±0.2）g，治愈10例，未见 *** 反应。大剂量2.5～3.5mg/kg每次加入10%葡萄糖注射剂40ml中静脉注射，抢救急 *** 脑水肿并急 *** 肺水肿，每2～4小时重复1次，共2～4次，首次用 *** 后约15～20min患者即大量排尿，5±1min症状即开始改善，其特点是作用快，疗效显著， *** 反应少，不会引起低钾血症。伴利尿剂是当前临床应用的最强效利尿剂，作用迅速而可靠，适用于各种病因引起的水肿，为急 *** 肺水肿的首选 *** 物。在袢利尿剂中 *** 的 *** 反应相对轻微，比较安全，为广大临床医师所喜用。该 *** 更大 *** 反应为引起水及电解质紊乱，特别是血钾过低，应尽力防止，因低血钾常可引起严重的室 *** 心律失常，在器质 *** 心脏病患者尤为危险。
*** （速尿）主要抑制 *** 的髓袢升支髓质部和皮质对Cl和Na+的再吸收，促进Cl、Na+、K+和水分的大量排出而利尿。临床上用于治疗心脏 *** 水肿、肾 *** 水肿、肝硬化腹水以及肺水肿、脑水肿、急 *** 肾衰竭或血管壁障碍所引起的周围 *** 水肿等。 *** 物中毒时可用以加速毒物的 *** 。本 *** 口服吸收迅速，血浆半衰期30～70min，约10%在体内代谢，主要以原形经肾排出。 *** 较快，24h后在组织内无明显潴留。犬口服LD50为2g/kg，兔为0.8g/kg，大鼠为4.6g/kg。常用量每次20mg，肌肉注射或静脉注射。口服40mg/d。主要影响水盐代谢，导致水和电解质平衡失调和酸堿平衡紊乱。[1]
本 *** 利尿作用迅速、强大，易引起水和电解质平衡失调，出现脱水、低血钠、低血钾、低血氯、低血镁及低氯 *** 堿中毒。
恶心、呕吐、口及胃部烧灼感、厌食、腹痛、腹泻、便秘，大剂量可引起胃和十二指肠溃疡和出血、急 *** 胰腺炎、黄疸，对肝硬化病人可诱发肝 *** 脑病。
*** *** 低血压、昏厥、心律失常（个别报道致房室传导阻滞）、栓塞 *** 脉管炎等。
腰痛、尿频、血尿、少尿、血尿素氮升高、尿糖、高尿酸血症、急 *** 肾竭等。
可有头痛、头晕、眩晕、感觉异常、耳鸣、听力减退或暂时 *** 耳聋、听力丧失。
皮肤瘙痒、 *** 、多形 *** 红斑、紫癜、光过敏、剥脱 *** 皮炎，偶有大疱 *** 出血 *** 皮炎以及过敏 *** 哮喘、过敏 *** 休克等。
乏力、疲倦、口渴、肌痉挛、高血糖、急 *** 痛风、红斑狼疮活动等。偶有男子***女 *** 化。
1.口服大剂量中毒者应立即进行催吐、洗胃。
2.补充液体和钾盐，纠正水和电解质失衡。
三、 *** 狗狗吃完多久起作用
1、 *** 是一种利尿 *** 物，常用于治疗水肿和高血压等症状。该 *** 物的起效时间会因个体差异而有所不同，一般来说， *** 口服后约30分钟内就会开始发挥作用，持续时间通常为6至8个小时。但需要注意的是， *** 效的具体持续时间还受到剂量和个体情况的影响。
2、对于狗狗而言， *** 也可以用于治疗心脏病和 *** 问题等疾病，具体的起效时间会因 *** 物剂量和狗狗体重等因素而有所差异。通常情况下，在狗狗口服 *** 后，它会在30分钟至1小时内产生利尿作用，帮助减少体内的水分潴留。
文章到此结束，如果本次分享的 *** 起效时间和 *** 的更佳服用时间的问题解决了您的问题，那么我们由衷的感到高兴！
